Frédérique MAGDINIER

Frédérique Magdinier a obtenu son doctorat en Sciences, spécialisé en Génétique Humaine à l'université Lyon 1 sur l'implication de la méthylation de l'ADN dans la régulation transcriptionnelle du gène du cancer du sein, BRCA1. Elle a ensuite poursuivi sa carrière scientifique en tant que chercheur postdoctorant à l'Institut national de la santé (NIH) aux États-Unis, d'abord au laboratoire d'Alan P. Wolffe, puis avec Gary Felsenfeld. Ces deux post doctorats lui ont permis d’étendre ses connaissances et développer ses compétences en épigénétique et la régulation de la chromatine. Elle a été recrutée comme chargée de recherche à l'INSERM dans l'équipe dirigée par le professeur Eric Gilson, grand spécialiste des télomères à l'Ecole Normale Supérieure de Lyon en 2003. Dans cette équipe, a pu développer des projets mêlant l’étude des télomères, des mécanismes épigénétiques et de la génétique, à travers l’étude d’une maladie génétique rare du muscle. Elle est devenue directrice de recherche (DR2 INSERM en 2009) et a rejoint le laboratoire de Génétique Médicale et de Génomique Fonctionnelle à la faculté de médecine de la Timone en 2010. Elle dirige à présent une équipe de recherche constituée intitulée « Epigénétique, chromatine et Maladies ». Ses travaux portent principalement sur l'exploration des modifications épigénétiques des maladies génétiques rares en étudiant différents aspects de ces mécanismes de régulation (méthylation de l'ADN, modification des histones, topologie nucléaire) et en explorant de vastes cohortes de patients dont l’accès est facilité par des interactions fortes avec différents services cliniques à Marseille, en France ou à l’International. L’exploration de ces cohortes dans le contexte des maladies rares en particulier, lui permet en outre de développer des projets de recherche beaucoup plus fondamentaux sur la connaissance de l’épigénétique au sens large.

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